9月3日,国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件,真迈生物GenoLab M Dx高通量基因测序仪(NGS测序仪)获批国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证(国械注准20243221655),标志着其在国内获准临床应用。
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9月3日,国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件,真迈生物GenoLab M Dx高通量基因测序仪(NGS测序仪)获批国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证(国械注准20243221655),标志着其在国内获准临床应用。
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